В последние десятилетия в развитых странах отмечается
рост числа аллергических заболеваний. Среди детей
наиболее распространены бронхиальная астма (далее —
БА), аллергический ринит (далее — АР) и атопический
дерматит (далее — АД), эти болезни встречаются у
10-35% детского населения.
В настоящее время накоплено достаточно данных о состоянии
иммунной системы больных аллергическими
заболеваниями. Основным патогенетическим звеном
считают дисфункцию В-лимфоцитов, приводящую к
дисиммуноглобулинемии и гиперпродукции
иммуноглобулинов класса Е (IgE). У лиц с
аллергическими процессами изменен характер
воспалительных реакций в результате нарушения
взаимодействия иммунных клеток и выработки других
факторов воспаления.
Влияние вакцин на течение аллергических заболеваний
Многие считают, что введение вакцин способствует обострению
аллергических заболеваний. Однако возникающие в
организме изменения на фоне вакцинации
кратковременны, не ухудшают в дальнейшем течение
основного процесса и не служат основанием для
прекращения вакцинации. У детей, больных АД с
ремиссией заболевания три месяца и более,
поствакцинальный период не отличается от такового у
здоровых. Например, на фоне введения АДС-анатоксина
в крови отмечается умеренное снижение Т-лимфоцитов,
эозинофилия, повышение циркулирующих иммунных
комплексов, увеличение в 3-5 раз по сравнению с
исходным уровня общего IgE, без повышения
аллерген-специфических IgE. В 10-20% случаев
развивается кратковременное обострение, не
приводящее к ухудшению течения заболевания в
дальнейшем.
В условиях отсутствия широкой циркуляции возбудителей
инфекционных заболеваний, постоянного контакта детей
с патогенными микроорганизмами вакцины заменяют их и
являются «воспитателями» иммунной системы, т. к.
переключают иммунные реакции с аллергического типа
иммунного ответа Th2 (опосредованный T-хелпером 2-го
типа) на инфекционный тип иммунного ответа через
Th1. Это позволяет формировать необходимую
противоинфекционную защиту детского организма.
Учитывая возможность развития аллергических реакций и
обострений основного заболевания в поствакцинальный
период, зарубежные исследователи рекомендуют
предварительно проводить пробы с компонентами
вакцины, особенно у лиц с анамнезом аллергических
реакций на желатин, куриный белок. Отечественные
исследователи предлагают ориентироваться на
клинические проявления, длительность ремиссии и
назначать массивную противорецидивную терапию в
момент иммунизации дополнительно к проводимой
базисной и/или усилить последнюю с включением
антимедиаторных (антигистаминных) препаратов,
препаратов кальция, бронходилятаторов.
Антимедиаторная терапия в период вакцинации детей с БА
и АД
Медикаментозную подготовку рекомендуют за 5-7 дней до проведения
вакцинации и в течение 2 недель после нее. Детям,
склонным к развитию немедленных аллергических
реакций, за 30-40 мин до прививки один из
антигистаминных препаратов вводят также
парентерально.
Принято считать, что медикаментозная подготовка
предупреждает обострения основного заболевания. В то
же время известно, что антимедиаторные препараты
(Н1-гистамино-блокаторы первого поколения) могут
ухудшить течение БА из-за побочного действия —
увеличения продукции густой, вязкой слизи,
закупоривающей просвет мелких бронхов.
В рамках исследования, проводимого в НИИ детских инфекций
при вакцинации против кори у детей с БА (получавших
и не получавших антигистаминные средства), через
месяц после прививки отмечалась тенденция к снижению
уровня IgE, что свидетельствует об отсутствии не
только неспецифического сенсибилизирующего эффекта
вакцины, но и влияния дополнительной терапии на его
уровень. Все изученные иммунологические показатели
возвращались к исходным значениям к 30-му дню после
прививки. Следовательно, коревая вакцина не
оказывает чрезмерного и длительного воздействия на
иммунный статус детей с БА.
У детей с обострением БА после прививки уже исходно
отмечалось достоверно более высокое содержание
аллергических IgE при низком уровне иммуноглобулина
А (IgA). С учетом этих особенностей (высокого уровня
IgE на фоне низкого уровня IgA) до вакцинации можно
прогнозировать риск развития обострения БА в
поствакцинальный период.
Кроме того, использование дополнительной
антигистаминной терапии у детей с аллергическими
заболеваниями замедляет антителообразование при
первичной иммунизации. Таким образом, применение
антимедиаторной терапии у детей с БА нецелесообразно
как с точки зрения профилактики обострения основного
заболевания, так и в связи с негативным влиянием
этих препаратов на формирование иммунного ответа на
вакцину.
У детей с аллергией процесс специфического
антителообразования замедлен, даже если вакцинация
не сопровождается применением антигистаминных
препаратов.
Результаты проведенного наблюдения были трансформированы на
группу детей с АД. Поскольку АД в большинстве
случаев ассоциирован с ферментативными нарушениями
пищеварения, дисбиозом, пищевой аллергией, в
качестве медикаментозной поддержки при вакцинации
этим детям назначались биопрепараты и ферменты.
Наблюдение в поствакцинальный период, как при
введении живых вакцин, так и неживых (против
гепатита В, АКДС, АДС, гриппа), показало позитивное
влияние этой терапии (без дополнительного введения
антигистаминных средств) на течение
поствакцинального периода. Опыт иммунизации детей с
АД против кори доказывает, что с 3-4-го по 11-14-й
дни после прививки у 19-20% из них развиваются общие
поствакцинальные реакции с катаральным синдромом,
лихорадкой, иногда геморрагическими проявлениями и у
5-10% — с местными реакциями. Эти реакции
укладываются в понятие нормальный вакцинальный
процесс[1]. У 13% привитых отмечалось обострение
основного процесса, которое связывали с реакцией на
белки культуральных сред, желатин и антибиотики.
Введение антимедиаторных препаратов (желательно
второго-третьего поколений) в качестве подготовки к
прививкам оправдано и необходимо только в случаях,
когда у детей ранее были острые аллергические
реакции — сыпи, отеки Квинке, крапивница,
анафилактические реакции, или аллергические
заболевания протекают в тяжелых формах.
Организация вакцинации детей с аллергическими заболеваниями
При легкой форме аллергического заболевания вакцинация ребенка
осуществляется по общему плану в ЛПУ или ДОУ.
В случае среднетяжелой формы вакцинация проводится в ЛПУ под
наблюдением участкового врача или врача кабинета
иммунопрофилактики (далее — КИП); в поствакцинальный
период патронаж осуществляет участковая медсестра. В
сомнительных случаях ребенка прививают при
отрицательном результате prick-теста (кожной пробы).
При тяжелой форме аллергического заболевания вакцинация проводится
в ЛПУ под наблюдением врача иммунолога-аллерголога и
врача КИП; в поствакцинальный период патронаж
осуществляет медсестра КИП. Перед вакцинацией может
быть рекомендован prick-тест.
Клинические подходы к вакцинации детей с
аллергическими заболеваниями
Профилактика заболеваний
При вакцинации детей с аллергическими заболеваниями
рекомендуется:
Использовать прием сочетанного введения вакцин. Его преимуществом
является сокращение вводимых дополнительных веществ,
содержащихся в вакцине, предупреждение
сенсибилизации.
Проводить плановые прививки не ранее чем через месяц после
последнего обострения.
Не назначать медикаментозную терапию при легких формах заболевания.
При среднетяжелых и тяжелых формах продолжать
базисную, плановую, противорецидивную терапию, дозы
и схемы введения препаратов не менять. При тяжелой
форме заболевания, если не проводится плановый курс,
осуществить противорецидивную терапию.
Проводить поддерживающую терапию:
при АД — ферменты и биопрепараты за 7 дней до и 7-14 дней после
прививок (в зависимости от вакцины). Возможно
назначение антигистаминных средств второго-третьего
поколений (Зиртек, Эриус, Телфаст) на тот же период
времени;
при базисной гормональной ингаляционной терапии БА все вакцины
можно вводить вне зависимости от дозы гормонов, т.
к. ингаляционная терапия, так же как наружная при
кожных проявлениях атопии, не является
иммуно-супрессивной. Важно поддерживать стабильность
дозы. Свидетельством стабильности процесса может
служить постоянство дозы на протяжении последних 2-3
месяцев терапии. Не следует проводить вакцинацию в
момент изменения дозы препаратов. Антигистаминные
средства не назначаются, исключением являются
препараты третьего поколения, которые в настоящее
время применяют при терапии бронхиальной астмы;
детей с острыми аллергическими заболеваниями и реакциями
(крапивница, отек Квинке, шок и др.) прививать с
применением антигистаминных препаратов.
Антигистаминные препараты первого поколения назначают за 2-3 дня до
и на 4-14 дней после прививки (в зависимости от
вакцины). Препараты второго-третьего поколений — с
первого дня вакцинации на 4-14 дней. Дополнительно
за 30 мин до вакцинации можно ввести антигистаминный
препарат парентерально (пациентам с анафилактическим
шоком в анамнезе рекомендуют вместо антигистаминного
препарата вводить парентерально преднизолон — 1
мг/кг веса).
Поддерживать гипоаллергенный быт и диету (не вводить прикормы 5-7
дней до и после прививок).
Не проводить вакцинацию в момент аллерген-специфической терапии.
Не прививать детей с сезонной аллергией в момент цветения значимых
растений.
При необходимости удлинять интервал между дозами одной серии вакцин
до 2-3 месяцев.
При неблагоприятной эпидемической ситуации проводить вакцинацию при
отсутствии ремиссии, в т. ч. при БА, сразу после
приступа, на фоне активной терапии. Вакцинация имеет
преимущества перед введением иммуноглобулина
(белкового препарата), который может вызвать
серьезные осложнения основного заболевания.
Дополнительно вводить детям любого возраста с аллергическими
заболеваниями (прежде всего с БА) вакцины против
гемофильной палочки типа В и пневмококка. При БА
выявляется полисенсибилизация к бактериальным
аллергенам, что приводит к инфекционной провокации
приступов астмы. Вакцинация способствует выработке
иммуноглобулинов класса G (IgG) к бактериальным
аллергенам и снижению уровня IgB, сокращает частоту
эпизодов респираторных заболеваний, а сk. |